Autoritetet shëndetësore në Mbretërinë e Bashkuar kanë lëshuar një paralajmërim urgjent dhe kanë urdhëruar tërheqjen nga farmacitë të një serie të një ilaçi të përdorur gjerësisht për trajtimin e tensionit të lartë të gjakut.
Sipas Agjencisë Rregullatore të Barnave dhe Produkteve Shëndetësore (MHRA), është tërhequr një seri e kapsulave Ramipril 5 mg, pasi u zbulua një gabim gjatë procesit të paketimit. Bëhet fjalë për serinë me numër GR164099, e prodhuar nga kompania farmaceutike Crescent Pharma Limited.
Alarmi u ngrit pasi një pacient raportoi se në një kuti të etiketuar si Ramipril 5 mg kishte në të vërtetë tableta të ilaçit Amlodipine 5 mg. Edhe pse të dyja përdoren për trajtimin e presionit të lartë të gjakut, ato janë barna të ndryshme dhe veprojnë në mënyra të ndryshme në organizëm.
Ekspertët theksojnë se rreziku për pacientët konsiderohet relativisht i ulët, pasi të dy medikamentet përdoren për të njëjtin problem shëndetësor. Megjithatë, marrja e një ilaçi të gabuar mund të shkaktojë efekte anësore si marramendje, dobësi, ulje të tepërt të presionit të gjakut ose shqetësime të tjera.
Autoritetet u bëjnë thirrje pacientëve që marrin Ramipril 5 mg të kontrollojnë paketimin e ilaçit. Nëse numri i serisë në kuti është GR164099, pacientët duhet të kontaktojnë menjëherë farmacistin ose mjekun për këshillë dhe për zëvendësimin e medikamentit.
Farmacitë dhe institucionet shëndetësore në të gjithë vendin janë udhëzuar të tërheqin menjëherë nga qarkullimi të gjitha paketat që i përkasin kësaj serie, ndërsa pacientëve u rekomandohet të mos ndërpresin trajtimin pa u konsultuar me një profesionist shëndetësor.
Autoritetet theksojnë se tërheqja lidhet vetëm me një seri të caktuar të ilaçit dhe jo me të gjitha produktet Ramipril që gjenden në treg.